
Lauren Smith與丈夫Brenton和女兒Raegan、兒子Ryan合影,這張照片背後是這個家庭在照護路上日復一日的愛與韌性。(圖片來源:Lauren Smith提供)
【看中国2026年6月13日讯】
從職業認知到切身之痛
對Lauren Smith來說,自閉症曾是她透過職業視角去理解的課題。她在特殊教育機構「探索中心」(Center for Discovery)擔任教師長達15年,長期與自閉症及多重障礙學生一同工作。然而,當女兒Raegan確診自閉症,這份認識驟然變成了她必須每天親身承擔的現實。
「女兒出生前,我已在自閉症兒童的課堂裡工作了11年,但在家裡『活出自閉症的生活』,和課堂上學到的任何東西都截然不同,」她說。
Lauren育有三個孩子:15歲的大兒子、10歲的二兒子,以及4歲的女兒Raegan。Raegan在兩歲時確診自閉症。
沒有暫停鍵的生活
課堂有結構化的時間表和明確的目標,回到家中,這些邊界全部消失。「當父母沒有關機的時刻,」Lauren說,「你要全天24小時回應孩子的需求,同時還要照顧其他孩子,還有一屋子要打掃、晚飯要做。」
Raegan目前不會說話,也缺乏基本的安全意識。「她無法為自己發聲,也不明白為什麼不能把手伸進燒熱的烤箱,或者衝出大門跑到街上,」Lauren說。
日常決策往往分秒必爭。「如果Raegan走過來把杯子遞給我,而我爐子上同時烤著三樣東西,另外兩個孩子也在問問題,我不會跑去拿她的溝通輔具。我知道她要喝水,直接給她就是了,」她說。
支援系統的缺口
申請服務是Lauren面臨的最大挑戰之一。「我申請各種服務已經好幾年了,一直被拒,」她說,「他們告訴我,很多孩子要等到11、12歲才能被納入,因為系統已經不堪負荷。」
她最迫切需要的,是喘息照護服務(respite care)——讓主要照顧者能夠暫時休息的支援安排。「我真正在找的,就只是喘息,」她說。
沒有這樣的支援,疲憊便成為生活的底色。「有些夜晚我們只睡了一個多小時,隔天還是要起床上班、送其他孩子去學校,」她說。有關部門曾建議她透過家人來分擔,但Lauren的家人全住在三小時車程之外。

Brenton Smith與三個孩子Sam、Ryan和Raegan的合影,記錄了這個家庭在照護日常中流露的從容與深情。(圖片來源:Lauren Smith提供)
整個家庭都在承受
照顧一個有特殊需求的孩子,影響的是整個家庭。「其他孩子最終會因此錯失一些東西,」Lauren坦言。她記得有一次帶全家去蹦床公園,「待了約一個小時,Raegan撐不住了,我們只能離開。兩個男孩明明還想繼續玩。」
外出用餐更已成為奢望。「有人問我們全家外出吃飯是什麼樣子,我說:『我們不外出吃飯。』」她說,「這是我們已經接受的現實,但這並不代表公平。」
日常的挑戰與小小的奇蹟
在日托中心,Raegan是唯一的自閉症兒童。雖然工作人員態度友善,但理解自閉症需要時間。「她一進門就會立刻關燈,這有助於她自我調節,」Lauren說,「有些老師會把燈打開,他們只是還不理解。」
展望即將入學的日子,安全問題是Lauren最大的憂慮:「Raegan可能會跑進樹林、衝到街上、穿越停車場。」
然而在重重挑戰之間,也有令人動容的瞬間。「她從桌上抓起一隻鴨子玩具,說出了『鴨子』,」Lauren回憶,「那一刻真的太不可思議了。我和丈夫對視著,什麼話都說不出來。」
看見女兒平靜下來,同樣是無價的幸福。「看到她在自己的安全形落裡放鬆、自在,對我來說就是一切,」她說。
成長、倡議與希望
養育Raegan,改變了Lauren看待世界的方式。「這讓我真正學會放慢腳步,珍惜每一種形式的進步,」她說,「我也成為了更有力量的倡議者——不只為我自己的孩子,也為其他家庭。」
她也學會了如何面對外界的眼光。「人們往往以為她是個失控的孩子,然後評判你的教養方式。我已經學會不去在乎了,」她說。
她給其他自閉症孩子父母的話很簡單:「每個人的旅程都不一樣。一次只走一步。為孩子本來的樣子而慶祝,不要害怕發聲。」
對於Raegan的未來,她的期望樸實而深切:「我希望她能建立有意義的連結,過上讓她自己感到充實的生活。我希望她感到安全、快樂,能夠自信地做自己。」
透過Lauren這樣的故事,「照護者心聲」系列持續記錄特殊需求家庭所承受的重量,以及他們每一天默默展現的力量——提醒所有走在這條路上的家庭:你們並不孤單。
看完那這篇文章覺得























排序