輝瑞擬與衛生官討論第三劑疫苗(圖)
輝瑞COVID-19疫苗（圖片來源：免费图片 Marco Verch /CC BY 2.0）
【看中国2021年7月12日讯】輝瑞製藥公司表示，7月12日將與美國高級衛生官員討論聯邦政府批准第三劑COVID-19疫苗的請求。
美聯社報導，輝瑞計畫週一與美國食品和藥物管理局和其他官員舉行會議，幾天前輝瑞公司稱需在12個月內註射加強針。
輝瑞公司的Mikael Dolsten博士上週告訴美聯社，該公司的早期數據表明，與數月前的第二劑疫苗相比，第三次施打人們的抗體水平上升了5到10倍。
福奇週日沒有排除未來這麼做的可能性，但表示政府現在建議注射第三針為時過早。他說，美國疾病控制與預防中心（CDC）和FDA上週駁斥了輝瑞的說法，認為「目前」並不需要加強注射。
福奇說，臨床研究和實驗室數據尚未完全證明需要加強目前的輝瑞和摩得納（Moderna）兩劑疫苗或強生一劑疫苗方案。
他說，在未來幾個月「隨著數據的發展」，政府很有可能會根據年齡和潛在的醫療條件等因素敦促加強。「當然，這是完全可以想像的，也許在某個時候，我們需要推動，」福奇說。
目前，僅約48%的美國人全面接種了COVID-19疫苗。美國某些地區的免疫接種率要低得多，而在這些地方，Delta變種正在激增。上週，CDC主任瓦倫斯基博士說，這導致高度免疫的地區正在恢復正常，而其他地方的住院人數正在上升。
聯邦疫苗接種基層運動自4月開始運作，當時全國疫苗的供應開始超過需求。
世界衛生組織首席科學家警告說，最早出現在印度的Delta變種毒株，比其他變體更具傳染性，已傳到近100個國家，在新增感染病例數中占比例不斷攀升，掀起新一波疫情。
而四大疫苗對Delta變種的有效力卻有所下降。據醫學期刊《柳葉刀》數據和其他相關數據，輝瑞疫苗對Delta變種的有效力下降為79%～88%，接種者體內的有效中和抗體數量比原始毒株中和量低6倍；AZ疫苗對Delta變種的有效力下降為60%；莫德納疫苗對Delta變種產生抗體，與不是該變種的抗體相比下降了2倍；強生疫苗中和抗體結合力下降1.6倍。
以色列最新公布數據，輝瑞疫苗之前在該國的有效率為94%， Delta變種爆發後，有效率下降為64%；疫苗預防重症的有效率，由之前的97%稍降為94%。
那麼，面對Delta變種，究竟應接種混打不同疫苗，還是接種第三劑疫苗呢？歐洲病毒學及傳染病專家、生物技術公司首席科學家董宇紅博士表示，如果單從理論探討，多接種一種疫苗可能會產生更新的抗體，但從研發疫苗思路上說，目前科學的方式是制式的，從提出設計方案，到研發，到經過三期實驗，這要有半年時間，而且三期實驗到現實世界又有距離。她認為，如果想用疫苗解決這樣一個（病毒不斷變種）問題，人們將始終處被動。