辉瑞拟与卫生官讨论第三剂疫苗(图)

辉瑞COVID-19疫苗（图片来源：免费图片 Marco Verch /CC BY 2.0）

【看中国2021年7月12日讯】辉瑞制药公司表示，7月12日将与美国高级卫生官员讨论联邦政府批准第三剂COVID-19疫苗的请求。

美联社报导，辉瑞计划周一与美国食品和药物管理局和其他官员举行会议，几天前辉瑞公司称需在12个月内注射加强针。

辉瑞公司的Mikael Dolsten博士上周告诉美联社，该公司的早期数据表明，与数月前的第二剂疫苗相比，第三次施打人们的抗体水平上升了5到10倍。

福奇周日没有排除未来这么做的可能性，但表示政府现在建议注射第三针为时过早。他说，美国疾病控制与预防中心（CDC）和FDA上周驳斥了辉瑞的说法，认为“目前”并不需要加强注射。

福奇说，临床研究和实验室数据尚未完全证明需要加强目前的辉瑞和摩得纳（Moderna）两剂疫苗或强生一剂疫苗方案。

他说，在未来几个月“随着数据的发展”，政府很有可能会根据年龄和潜在的医疗条件等因素敦促加强。“当然，这是完全可以想像的，也许在某个时候，我们需要推动，”福奇说。

目前，仅约48%的美国人全面接种了COVID-19疫苗。美国某些地区的免疫接种率要低得多，而在这些地方，Delta变种正在激增。上周，CDC主任瓦伦斯基博士说，这导致高度免疫的地区正在恢复正常，而其他地方的住院人数正在上升。

联邦疫苗接种基层运动自4月开始运作，当时全国疫苗的供应开始超过需求。 

世界卫生组织首席科学家警告说，最早出现在印度的Delta变种毒株，比其他变体更具传染性，已传到近100个国家，在新增感染病例数中占比例不断攀升，掀起新一波疫情。

而四大疫苗对Delta变种的有效力却有所下降。据医学期刊《柳叶刀》数据和其他相关数据，辉瑞疫苗对Delta变种的有效力下降为79%～88%，接种者体内的有效中和抗体数量比原始毒株中和量低6倍；AZ疫苗对Delta变种的有效力下降为60%；莫德纳疫苗对Delta变种产生抗体，与不是该变种的抗体相比下降了2倍；强生疫苗中和抗体结合力下降1.6倍。

以色列最新公布数据，辉瑞疫苗之前在该国的有效率为94%， Delta变种爆发后，有效率下降为64%；疫苗预防重症的有效率，由之前的97%稍降为94%。

那么，面对Delta变种，究竟应接种混打不同疫苗，还是接种第三剂疫苗呢？欧洲病毒学及传染病专家、生物技术公司首席科学家董宇红博士表示，如果单从理论探讨，多接种一种疫苗可能会产生更新的抗体，但从研发疫苗思路上说，目前科学的方式是制式的，从提出设计方案，到研发，到经过三期实验，这要有半年时间，而且三期实验到现实世界又有距离。她认为，如果想用疫苗解决这样一个（病毒不断变种）问题，人们将始终处被动。