大陸4歲罹患「脊髓肌肉肌萎症」男童「量量」（前右3）插管1年多，跨海來到臺灣高雄就醫近兩個月，終於成功拔管，即將出院與爸爸（右）、媽媽（左3）開心返家。（圖片來源：中央社）
【看中國2017年7月12日訊】（看中國記者明思綜合報導）來自中國大陸的男童量量，自患上脊髓肌肉肌萎症後，在當地醫院插管治療一年多卻未見好轉，日前患病男童的父母帶著他跨海來到臺灣高雄醫學大學附設醫院就醫近兩個多月，即結束了長期插管的悲慘命運，出院離臺前，患病男童的父母流淚感謝臺灣醫師妙手回春，並大讚臺灣醫術高明。
據中央社報導稱，中國大陸男童量量，4歲便罹患「脊髓肌肉肌萎症」，小小年紀備受病痛折磨，在大陸醫院治療時共插管1年多，病情卻每況愈下，今次跨海來到臺灣高雄就醫近兩個月，終於成功拔管。
量量媽媽介紹說，量量自出生至3個月大時，便發現他趴著的時候無法抬頭，而且手腳無力很少會動，直到6個月大時，父母送他到南京檢查治療，後被醫生診斷為脊髓肌肉萎縮症（簡稱SMA）。
後來量量長到十個月大時，漸漸的可以靠著背坐10分鐘，但身體抵抗力極差，常常因呼吸道感染住院治療，到2歲8個月時，感染了嚴重的肺炎，住院治療後呼吸衰竭，便開始接受氣管插管並使用呼吸器，在大陸南京兒童醫院住院期間，醫生曾4次嘗試拔管但皆失敗。
眼看著孩子小小年紀卻要忍受長期的病痛之苦，作為父母的他們內心十分不忍，量量媽媽說，雖然很多人都勸她放棄，但他們夫妻倆堅持不放棄，四處求醫為孩子尋求拔管的機會。
據雅虎報導稱，去年（2016年）11月，量量的母親在大陸SMA病友家長的介紹下，隨團到臺灣高醫向鐘育志醫療團隊尋求醫療諮詢，在得知臺灣鐘育志的兒童胸腔團隊擁有豐富的SMA治療經驗後，便帶著量量到臺灣高醫大附院兒科加護病房治療。
如今在臺灣經過兩個多月的治療後，量量終於結束了一年多的插管人生，雖然聲帶因萎縮仍無法說話，卻可以坐著電動車自由走動，這也讓量量的媽媽開心之餘又萬分感動。
離臺前夕，量量媽媽流著眼淚緊緊的握著醫生的手錶示，感謝高雄醫大的專科醫生們妙手回春，給了量量一個新的人生，這趟真的來對了，真是不虛此行，她激動的表示，回大陸後要把這趟「幸運之旅」向SMA病友奔相走告，並分享臺灣先進及人性化的醫療服務。
看完那這篇文章覺得
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