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少女患罕見病 左右側身體發育兩極分化(組圖)

 2016-03-10 00:30 桌面版 简体 打賞 0
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【看中國2016年03月10日訊】山東臨沂市平邑縣16歲少女琳琳(化名),出生八個月就被檢查出一種名為奧爾布賴特的罕見病,身體左右側身體發育兩極分化,十幾年的時間過去,雖然父母依然沒有放棄她,但是高昂的醫療費用,卻讓他們感到了絕望。


小時候,琳琳的腳就不一樣長。(網路圖片)

據山東廣播電視臺報導,山東小女孩琳琳在8個月大的時候,被檢查出患了罕見的奧爾布賴特綜合征,身體左右兩側發育兩極分化


如今,16歲的琳琳因為這種罕見病,面部變得扭曲。(網路圖片)

琳琳出生8個月的時候,媽媽突然發現女兒兩條腿一長一短,讓這個貧困的農村家庭陷入了困境,嚴重的病症隨著琳琳年齡的增長帶來的麻煩越來越大,她的左右側身體呈現兩極分化式的發育,這種病症導致她坐立、走路都受到了影響,而像穿鞋、洗腳這樣的事都沒法自己完成。


雖然父母沒有放棄她,但高昂的醫療費用,卻讓他們感到了絕望。(網路圖片)

小時候的她,也跟其他女孩一樣,喜歡打扮、喜歡照相,現如今,青春期的到來讓這個16歲的小女孩的心理多了一些自卑感。十幾年來奔赴北京、濟南各大醫院的醫療費用更是讓這個家庭負債纍纍。

報導稱,琳琳現在眼要做手術,牙要做,耳朵要做,腳要做,還要把頭部的一部分切除,光這一個頭,判斷就要十幾萬。如果把這些都治療的話,保守估計最少要50萬。

父母對重病女兒百般照料,十六年如一日不離不棄。母親說:「我閨女說,媽媽你知道我得了這個病為什麼不扔了我,我說小狗小貓我也不能扔了啊!有時候我在她面前一般不哭,我就告訴她咱要堅強。」

責任編輯: 張海洋 --版權所有,任何形式轉載需看中國授權許可。 嚴禁建立鏡像網站。
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