欧盟药监局：严重过敏应被加到AZ疫苗副作用清单(图)
阿斯利康/牛津（AstraZeneca/Oxford）Covid-19疫苗。（图片来源：公有领域/维基百科）
【看中国2021年3月14日讯】（看中国记者成容编译）欧盟的药物监管机构表示，严重过敏应该被添加到阿斯利康/牛津（AstraZeneca/Oxford）的Covid-19疫苗接种的可能副作用列表中。
据英国《每日邮报》3月13日报导，这一发展是在英国检测到41份可能的过敏性休克，可能与疫苗接种有关的报告之后。
英国唐宁街（首相府）公布的阿斯利康注射疫苗的可能副作用中，严重过敏反应被列为“未知”。
总部设在阿姆斯特丹的欧洲药品管理局（EMA）12日表示，它已“建议更新产品信息，将过敏性休克和过敏反应列为副作用”。
他们补充说：“更新是基于对英国约500万疫苗接种中出现的41份可能过敏性休克报告的审查。在仔细审查数据后，（欧洲药品管理局）认为，至少在其中一些病例中可能与疫苗有联系。”
欧洲药品管理局补充说，过敏性休克--或严重的过敏反应--已经是“可能发生的已知的（疫苗）副作用，虽然非常罕见。”
该疫苗的产品信息说，在接种疫苗后，应该对接种者“保持密切观察至少15分钟”。
之前，几个国家担心疫苗接种可能导致血栓，而暂停使用阿斯利康注射疫苗。然而，世界卫生组织坚持认为，这种疫苗接种与患这种疾病的风险增加之间没有联系。
约有500万欧洲人接种了阿斯利康疫苗，在接种后发现了约30例血栓病例。这些病例正在调查中，但没有发现注射疫苗和“血栓栓塞事件”之间的关系。
12日，阿斯利康公司驳斥了关于其Covid-19疫苗与血栓有关的担忧，与世卫组织、英国首相府和欧盟监管机构一起，拒绝了导致几个欧洲国家暂停使用该种疫苗的担忧。
该制药巨头表示，其对1000多万条记录的分析显示，在任何年龄组或任何批次的剂量中，在奥地利和其他国家因担心副作用而将某批疫苗列入黑名单后，“没有证据显示风险增加”。
该公司说：“事实上，在接种疫苗的人群中，观察到的此类事件数量明显低于一般人群的预期。”
奥地利、保加利亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡已暂停使用一批疫苗，因为一名49岁的护士在接种其中一针后不久死亡。
世卫组织发言人哈里斯（Margaret Harris）说：“是的，我们应该继续使用阿斯利康疫苗。没有任何迹象表明不能使用它”。
她在日内瓦的一次新闻简报会上说：“阿斯利康是一种优秀的疫苗，就像其它正在使用的疫苗一样。”
13日在其它地方，阿斯利康宣布的计划出货量出现新的缺口，因为五个欧洲国家声称，其他国家正在签署“秘密合同”，以确保他们获得额外的剂量。
这家制药巨头引用生产问题和出口限制作为延迟的原因。它在一份声明中说：“阿斯利康公司很失望地宣布，尽管不懈地努力加快供应，但计划中的COVID-19疫苗对欧盟的出货量仍然不足。”
该公司此前曾警告称，由于“生产过程中的产量低于预期”，其欧洲供应链正面临着短缺。