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紐約母親18年陪伴唐氏症兒子成長:從無法開口到能傳訊息點咖啡(組圖)

 2026-05-15 04:15 桌面版 简体 打賞 0
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席德(中)與母親阿達拉(右)及兄長薩默雷(左)合影。(圖片來源:阿達拉提供)
席德(中)與母親阿達拉(右)及兄長薩默雷(左)合影。(圖片來源:阿達拉提供)

【看中国2026年5月15日讯】在紐約州橙縣,社工阿達拉.吉門內斯-班斯(Adhara Jimenez-Banse)過去18年來,陪伴患有唐氏症的小兒子席德(Zhaid)一步步成長。對她而言,這段歷程並非來自書本的學習,而是孩子用自己的方式,一點一滴教會她面對人生的改變。

席德今年18歲。出生之初,他並未被立即診斷出異常。直到7個月大時,家人察覺他坐立不穩、身體容易前傾,輾轉求醫後,最終透過基因檢測確認為唐氏症

回想當時的情況,阿達拉坦言,那是一個難以承受的時刻。「每位父母心中都有一幅孩子未來的藍圖,突然之間,那張圖變了。」她說。

在情緒最低落的時候,一位醫生對她說的一句話,成為轉折點。「他告訴我,『席德能走多遠,取決於你帶他走多遠。』這句話改變了我的整個心態。」

從席德未滿一歲開始,早期療育便已介入。語言治療師、物理治療師與職能治療師定期到家中提供協助。即使到了5歲,他仍無法開口說話;直到8歲後,才逐漸開始發出詞語。

如今,情況已大不相同。

「現在,他說話幾乎停不下來。」阿達拉笑著說。

在行動方面,席德的發展同樣比一般孩子緩慢許多。他爬行的時間較長,接近兩歲才學會走路。對這個家庭而言,每一個看似微小的進步,都是值得記住的時刻。

隨著成長,席德逐漸能夠清楚表達自己的需求與喜好。他會告訴家人想去哪裡、想吃甚麼,甚至會傳訊息給母親,說自己想喝咖啡。

對阿達拉而言,調整對孩子的期待,是一段漫長而艱難的過程。她說,自己花了很長時間,才接受席德不會進入大學的現實,「那對我來說,是一次心碎的經歷。」

但在另一個層面,她也重新理解了「成長」的意義。從最初無法說話、無法行走,到如今能主動表達想法,在她眼中,本身就是一種成就。

席德的表達能力仍有限。他能說出「頭痛」,卻無法描述疼痛的程度。然而,他的性格,卻成為家庭中最穩定的存在。

「他每天早上都笑著起床,會擁抱家裡的每一個人,連狗也不例外。」阿達拉說。因此,一旦他不再微笑,家人往往很快察覺異樣。

在外婆去世時,席德逐漸理解了「死亡」的概念,但他仍認為未來還能再見到外婆。對此,阿達拉認為,這是一種不同的理解方式,「我們不能用同一套標準去衡量他的感受。」

伊凡(中)是席德的兄長,既是弟弟的人生導師,也是家中重要的支柱。(圖片來源:阿達拉提供)
伊凡(中)是席德的兄長,既是弟弟的人生導師,也是家中重要的支柱。(圖片來源:阿達拉提供)

在成長過程中,席德的哥哥薩默雷(Samoré)始終扮演重要角色,是他的榜樣與引導者。家庭支持,成為這段歷程中最穩定的力量來源。

同時,阿達拉也提到,社會資源對於有特殊需求孩子的家庭至關重要,但現實中,這樣的道路仍可能讓人感到孤立。「並不是每個人都能理解你每天所面對的事情。」她說。

她希望未來能有更多非正式的交流空間,讓有相似經歷的家長能彼此分享與傾聽。「有時候,只是知道有人理解你,就已經很重要。」

對阿達拉來說,這段18年的陪伴,沒有既定的路徑,也沒有標準答案。她所能做的,是陪著孩子一步一步走下去。

「你的孩子能走多遠,取決於你帶他走多遠。」

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