content

中国发现全新人类染色体

 2010-08-12 21:03 桌面版 正體 打赏 0

据香港媒体8月12日报导,中国发现全球罕见的全新人类染色体,一名男婴被发现染色体之间相互易位,形成一对新的衍生染色体。

去年10月,海南省农垦三亚医院接诊一名5个月大、智力与运动发育迟缓的男婴时,发现该男婴面部特征独特,疑似“先天愚型”患儿,建议为其做染色体检查。

医院就染色体分析时发现,其染色体异常,除多出一条21号染色体(21三体综合症)外,还发现其5号和8号染色体之间发生相互易位,形成一对新的衍生染色体。

一个染色体核型中出现数目和结构同时畸变的情况非常罕见,且经检索有关文献也未见该异常染色体核型相关报道,医院因此推测,这有可能为世界上尚未发现的新的异常染色体核型。

经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定,确认该染色体异常核型目前在国内外已有资料中未见报道,属全新发现的人类染色体异常核型。

虽然目前医学尚无办法治愈染色体病,但通过婚前、孕前、产前的染色体检查,科学指导生育,可以防止或减少该类患儿的出生。

来源:新浪香港 --版权所有,任何形式转载需看中国授权许可。 严禁建立镜像网站.
本文短网址:


【诚征荣誉会员】溪流能够汇成大海,小善可以成就大爱。我们向全球华人诚意征集万名荣誉会员:每位荣誉会员每年只需支付一份订阅费用,成为《看中国》网站的荣誉会员,就可以助力我们突破审查与封锁,向至少10000位中国大陆同胞奉上独立真实的关键资讯,在危难时刻向他们发出预警,救他们于大瘟疫与其它社会危难之中。

分享到:

看完这篇文章觉得

评论

畅所欲言,各抒己见,理性交流,拒绝谩骂。

留言分页:
分页:


Top
x
我们和我们的合作伙伴在我们的网站上使用Cookie等技术来个性化内容和广告并分析我们的流量。点击下方同意在网络上使用此技术。您要使用我们网站服务就需要接受此条款。 详细隐私条款. 同意