在中国卫生部说出重话后，浙江省食品药品监管局今天紧急公布，引发广东13名患者不良反应的浙江省天瑞药业公司生产的香丹注射液，已经全部控制并停产。
(文章仅代表作者个人立场和观点)
中国卫生部昨日紧急叫停临床使用天瑞药业生产的香丹注射液，天瑞乐业公司今天对外宣布产品遭控制停产消息。
中国卫生部网站昨日发布消息，2009年3月24日接到广东省卫生厅报告，3月19日广东省中山市13名患者在使用香丹注射液（批号为0880524，规格为10ml/支）后，出现寒颤、发热等临床现况。
中新网今天报导，浙江省食品药品监管局对事件立案查处，清查封存相关问题药品，确保有问题的该批次的药品不再使用。
浙江省食品药品监管局和温州市食品药品监管局派出联合检查组赶赴企业进行调查，封存企业库存产品，并召回已销售产品。
据浙江省药品不良反应监测中心资料，2008年至今，浙江省共收到香丹注射液不良反应报告69份，其中天瑞药业公司生产的香丹注射液不良反应报告4份。
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