在澳洲,生病和住院是不需要花钱的,除非你非要去私立医院,那就是另外一回事了。
早就听说澳洲的福利好,特别是医疗福利好,这不是假话。光我和我儿子,在五年里,在皇家北岸的公立医院里进进出出了五次,每次还都使用了麻醉剂,上了手术台。 虽然不是大手术,但也不是看一般的普通门诊。
看普通门诊,象伤风感冒之类的,一般我都在我家附近的小诊所。只有碰到手术之类的,我才会去这所离家二十五公里远的大医院。
有一次儿子做一个脚趾的手术,手术不是很大,因为两脚都需要开刀,不能走路。我们在医院里一共住了整整四个晚上。
星期一,开刀是从上午9点开始的,到中午十二点结束。十二点半儿子回到病房。过五分钟,护士来问,是想看电视呢,还是打游戏。儿子当然说想打游戏。护士来回跑了一阵,告诉我们目前所有的游戏机都在使用中,只能先看电视。下午一点半以后保证有一台游戏机送到。儿子很高兴,因为可以看电视了,而且打游戏的时间也安排好了。
过一会儿,电视机就推到了儿子的床前。午饭很快也端了上来,因为他是新病人,所以他们就给他配了午饭,但是从现在开始的每一餐,他们都会提供菜单来供他选择。儿子一边吃饭,一边看电视。脸上丝毫没有一点痛苦的感觉。我一时半会地问他疼不疼,答案是不疼。我也就放心了。
等他吃完了饭,我自己就去了大约十几米远的“家属厨房”。厨房里,有电水壶,微波炉,冰箱之类的,还有茶杯之类的厨房用品, 跟一般的家庭厨房没有是么两样。
面包,黄油,牛奶总是有的,速溶咖啡,袋泡茶,糖,也总是有的。那天的水果只有一种,是苹果。冰箱里已经放好了为家属准备的当天的午饭-意大利番茄酱面条。冰箱里还有酸奶,可以任意食用。我在微波炉里热了面条,然后吃了一盒酸奶。回到病房。
儿子的游戏机已经提前送到,他看见我的时候,脸上露出了灿烂的笑容。那张笑脸,到现在还在我的眼前。。。我心里面踏实了许多。
晚上八点半以后,护士把儿子的游戏机推走了。然后,在他的病床旁,为我安装了一个单人床。拉上我们和旁边病床间的布帘,给了我们一个私人的空间。九点钟,熄灯。
这是我住院的第一个晚上,当然不容易一下子睡着。倒是儿子,玩游戏玩累了,睡的香香的。
星期二,儿子的病床前,来了一拨又一拨的人,有医生,护士,理疗师,心理医生和老师。每个人都在做他们的份内事。
老师是最后一个来的。老师先给他测了一下他的英语水平和其他的一些综合常识。然后给他拿来了一台手提电脑,上面有很多数学习题,都是针对我儿子那个水平的。另外还给了他一些英语试卷。
我本来还以为医院里每天给我儿子打游戏的想法现在看来是错了。其实,医院里还有一整套的设施, 光学校,就有大课堂和小课堂两种。一种是你可以去大课堂里听课,象在学校里一样;一种是老师到你的病床前给你上课。我儿子因为还不能下床,所以就由老师到病房里来辅导。
下午一点多,老师来检查他的英语作业情况,当面为他批改,一张评语是“出色”。。。我一看,错了30%。还有一张评语是“很好”,他只答对了40%。
看来,他们的评语给得非常友好,跟我们的标准完全不一样。
然后从下午到晚上,儿子的时间就又化在了游戏机上。
我呢,三餐都是在“家属厨房”里吃的, 早上是烤面包,午饭和晚餐就吃他们提供的饭盒。每天吃上一点水果和酸奶。。。虽然没有我儿子吃得那么好,但是很方便,想吃的时候就吃,想喝的时候就喝。而且分文不付,我当然没有理由也不可能抱怨。
星期三,理疗师来了,带了特殊的鞋子和帮助走路用的扶手,儿子终于可以下床走动了。走了十分钟,就算结束了第一个疗程。
老师继续从上午十点到下午一点钟左右,来给他布置作业和检查作业情况。
一日三餐,加上两顿点心和大半天的打游戏,儿子的一天很快又过去了。
星期四,为我儿子开刀的医生来了,再次检查了他的伤口,然后告诉我明天可以出院了。心理医生也来了,只是短短的几句对话,看看有没有心理问题需要深谈。理疗师这次还给我儿子带来了一双备用鞋,让他在家里穿。训练他不用扶手走路,还是十分钟。
然后是上课的时间。
儿子在医院的精心照顾下,从开刀以后,没有过一点疼痛,倒是每天从护士到各种各样的人来看他,让他感到非常新鲜。
唯一遗憾的是我们临床的患厌食的女孩从来不跟我们讲话,总是一个人呆呆地坐在床上, 要不,跟心理医生坐在阳台上谈话。。。
星期五早上十点,医生做了最后的检查,告诉我们可以走了。我们两个都好像有点依依不舍的感觉。。。儿子喜欢上了医院,不用上学,可以打游戏机。而我呢,好像自己是在养老院的感觉,很悠闲,什么也不用做。连每天睡觉的床也是护士帮我摆好的。。。
早就听说澳洲的福利好,特别是医疗福利好,这不是假话。光我和我儿子,在五年里,在皇家北岸的公立医院里进进出出了五次,每次还都使用了麻醉剂,上了手术台。 虽然不是大手术,但也不是看一般的普通门诊。
看普通门诊,象伤风感冒之类的,一般我都在我家附近的小诊所。只有碰到手术之类的,我才会去这所离家二十五公里远的大医院。
有一次儿子做一个脚趾的手术,手术不是很大,因为两脚都需要开刀,不能走路。我们在医院里一共住了整整四个晚上。
星期一,开刀是从上午9点开始的,到中午十二点结束。十二点半儿子回到病房。过五分钟,护士来问,是想看电视呢,还是打游戏。儿子当然说想打游戏。护士来回跑了一阵,告诉我们目前所有的游戏机都在使用中,只能先看电视。下午一点半以后保证有一台游戏机送到。儿子很高兴,因为可以看电视了,而且打游戏的时间也安排好了。
过一会儿,电视机就推到了儿子的床前。午饭很快也端了上来,因为他是新病人,所以他们就给他配了午饭,但是从现在开始的每一餐,他们都会提供菜单来供他选择。儿子一边吃饭,一边看电视。脸上丝毫没有一点痛苦的感觉。我一时半会地问他疼不疼,答案是不疼。我也就放心了。
等他吃完了饭,我自己就去了大约十几米远的“家属厨房”。厨房里,有电水壶,微波炉,冰箱之类的,还有茶杯之类的厨房用品, 跟一般的家庭厨房没有是么两样。
面包,黄油,牛奶总是有的,速溶咖啡,袋泡茶,糖,也总是有的。那天的水果只有一种,是苹果。冰箱里已经放好了为家属准备的当天的午饭-意大利番茄酱面条。冰箱里还有酸奶,可以任意食用。我在微波炉里热了面条,然后吃了一盒酸奶。回到病房。
儿子的游戏机已经提前送到,他看见我的时候,脸上露出了灿烂的笑容。那张笑脸,到现在还在我的眼前。。。我心里面踏实了许多。
晚上八点半以后,护士把儿子的游戏机推走了。然后,在他的病床旁,为我安装了一个单人床。拉上我们和旁边病床间的布帘,给了我们一个私人的空间。九点钟,熄灯。
这是我住院的第一个晚上,当然不容易一下子睡着。倒是儿子,玩游戏玩累了,睡的香香的。
星期二,儿子的病床前,来了一拨又一拨的人,有医生,护士,理疗师,心理医生和老师。每个人都在做他们的份内事。
老师是最后一个来的。老师先给他测了一下他的英语水平和其他的一些综合常识。然后给他拿来了一台手提电脑,上面有很多数学习题,都是针对我儿子那个水平的。另外还给了他一些英语试卷。
我本来还以为医院里每天给我儿子打游戏的想法现在看来是错了。其实,医院里还有一整套的设施, 光学校,就有大课堂和小课堂两种。一种是你可以去大课堂里听课,象在学校里一样;一种是老师到你的病床前给你上课。我儿子因为还不能下床,所以就由老师到病房里来辅导。
下午一点多,老师来检查他的英语作业情况,当面为他批改,一张评语是“出色”。。。我一看,错了30%。还有一张评语是“很好”,他只答对了40%。
看来,他们的评语给得非常友好,跟我们的标准完全不一样。
然后从下午到晚上,儿子的时间就又化在了游戏机上。
我呢,三餐都是在“家属厨房”里吃的, 早上是烤面包,午饭和晚餐就吃他们提供的饭盒。每天吃上一点水果和酸奶。。。虽然没有我儿子吃得那么好,但是很方便,想吃的时候就吃,想喝的时候就喝。而且分文不付,我当然没有理由也不可能抱怨。
星期三,理疗师来了,带了特殊的鞋子和帮助走路用的扶手,儿子终于可以下床走动了。走了十分钟,就算结束了第一个疗程。
老师继续从上午十点到下午一点钟左右,来给他布置作业和检查作业情况。
一日三餐,加上两顿点心和大半天的打游戏,儿子的一天很快又过去了。
星期四,为我儿子开刀的医生来了,再次检查了他的伤口,然后告诉我明天可以出院了。心理医生也来了,只是短短的几句对话,看看有没有心理问题需要深谈。理疗师这次还给我儿子带来了一双备用鞋,让他在家里穿。训练他不用扶手走路,还是十分钟。
然后是上课的时间。
儿子在医院的精心照顾下,从开刀以后,没有过一点疼痛,倒是每天从护士到各种各样的人来看他,让他感到非常新鲜。
唯一遗憾的是我们临床的患厌食的女孩从来不跟我们讲话,总是一个人呆呆地坐在床上, 要不,跟心理医生坐在阳台上谈话。。。
星期五早上十点,医生做了最后的检查,告诉我们可以走了。我们两个都好像有点依依不舍的感觉。。。儿子喜欢上了医院,不用上学,可以打游戏机。而我呢,好像自己是在养老院的感觉,很悠闲,什么也不用做。连每天睡觉的床也是护士帮我摆好的。。。
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