（图片来源：Pixabay）
【看中国2018年8月1日讯】继中国假疫苗事件让大陆民众对国内的药品厂商信任大打折扣后，日前再传出，中国一家药业公司生产的降血压药中，含有致癌杂质。
据中国药监局证实，华海药业公司生产的缬沙坦（valsartan）原料药中，检出微量“N-亚硝基二甲胺”（NDMA）杂质超标，服用此药者可能有致癌的危险。
缬沙坦是一款通过扩张血管的方式抗高血压类的药物，也可治疗心力衰竭和心肌梗塞。检出超标的NDMA杂质属于高毒类物质缬沙坦，属于血管紧张素II受体拮抗剂。
美国之音报导，华海药业7月30日在公司网站发布通告，指华海药业于7月13日在海内外发出召回这一药物的通知，于北京时间7月14日在美国市场发出了召回通知，于7月16日从美国医药公司收回了全部“缬沙坦”产品，于7月23日召回了中国市场上所有这一药物。
但实际上，最早启动召回措施的不是制造这一药物的华海药业，而是欧洲医药管理局（EMA）。
欧盟药物管理局早在7月5日就发布召回公告；加拿大药管当局也早于7月9日就宣布召回这一药物，都比生产商华海药业早一星期或4天。
而新华社30日报导称，“7月6日，华海药业向国家药监局报告，在用于出口的缬沙坦原料药中，检出微量N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质的情况，按照有关规定和要求，主动向社会披露了相关信息，” 并“立即暂停了所有缬沙坦原料药国内外市场放行和发货，并启动了主动召回的措施。截至7月23日，华海药业已完成国内所有原料药召回工作。”
新华社的消息并未交代，为何从报告问题，到做出召回通知要花一周的时间，是国家药监局需要一周时间做决定，还是制药公司拖了一周时间？
責任编辑： 苏姬
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