利用基因扫瞄辨别胚胎中遗传疾病。
英国科学家说，他们研制出了一种更迅速而有效地利用基因扫瞄辨别胚胎中遗传疾病的方法。
这一新技术将使具有高遗传病基因的配偶双方，能够利用试管婴儿技术确保只生育健康的婴儿。
过去10年间，科学家们可以利用基因扫瞄确定胚胎中某些遗传疾病，但这需要相当长的时间和复杂的过程。
英国科学家发明的新技术将大大缩短这一过程，而且能够发现更多的遗传疾病。
现在，科学家们只需要从可能存在遗传病基因的父母双方、他们的其他孩子甚至亲属身上提取样品，依照已知的测验结果有目的地搜寻带有标志的疾病。
这远比以往的方法简捷而准确。从这一新技术获益的将包括裘馨氏肌肉萎缩症患者，这是一种由母亲遗传但只在儿子身上表现的疾病。
虽然新技术将把能够确定的遗传疾病种类扩大到数千种，但科学家们说，每年因此而获益的配偶将不会超过两百。
此外，虽然新技术有可能会导致产生设计婴儿（designer baby），但其目的只是为了防止严重的遗传疾病。
BBC中文网
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