輝瑞CEO:年底或推出抗冠狀病毒口服藥(圖)


位於美國紐約曼哈頓的輝瑞公司世界總部的入口。(圖片來源:Coolcaesar / CC BY-SA 4.0)

【看中國2021年4月28日訊】(看中國記者成容編譯)輝瑞(Pfizer)公司董事長兼首席執行官波拉(Albert Bourla),4月27日表示,他希望該公司處於早期試驗階段的抗冠狀病毒口服藥物療法,將在今年年底前完成。

當被問及時間表時,波拉告訴CNBC聯合主持人:「......如果一切順利,我們以迄今為止的速度實施,我們是這樣做的,如果監管機構也這樣做,他們也是這樣做的,我希望在今年年底之前。」

福克斯新聞(Fox News),本週要求輝瑞公司確認該時間表,儘管一位女發言人在沒有數據的情況下不願說出答案。

輝瑞公司發言人皮茨(Jerica Pitts)在一份電子郵件聲明中寫道:「該項目處於第一階段,我們需要有數據才能推測出任何結果或時間表。」

波拉在接受CNBC採訪時講述了這種藥片的幾個優勢。

波拉說:「其中之一是你不需要去醫院接受治療。到目前為止,所有的注射劑都是如此,但你可以在家裡得到它,這可能是一個遊戲規則的改變。」

輝瑞公司首席科學官兼全球研究、開發和醫療總裁多爾斯滕(Mikael Dolsten)博士此前解釋說,這種療法可以「在感染的第一個跡象中為病人開處方」,而不需要醫院護理。

所謂的「蛋白酶抑制劑」候選藥物,通過阻止病毒複製而發揮作用。如果病毒不能複製,那麼它就不能進一步感染宿主。輝瑞公司此前宣布,實驗室研究表明,該候選藥物對SARS-CoV-2(引起Covid-19的病毒)和其它冠狀病毒具有效力。該公司還在一項1b期試驗中,研究一種靜脈注射的蛋白酶抑制劑,作為住院病人的一種選擇。

波拉認為,這種藥片將能抵禦變異株,因為它不針對病毒的表面刺突蛋白。

波拉繼續說,「作用機理,它是這樣的,預計它不會受到突變的影響,特別是因為它不作用於刺突,我們都知道,我們現在聽到的所有突變都是在刺突的蛋白質中看到的。這個藥物不針對那裡(刺突蛋白)起作用,所以這讓我們相信這將對多種變異體更有效。」

波拉指出,今年夏天可能會有更多關於研究進展的更新。

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