美FDA指“瘦瘦针”恐致失明 出现“这状况”立刻就医(图)
“瘦瘦针”的GLP-1受体促效剂近年在全球广受关注。(图片来源:Daria/stock.adobe.com)
【看中国2026年11月11日讯】(看中国记者卢乙欣综合报导)近年俗称“瘦瘦针”的GLP-1受体促效剂在全球掀起减重潮,但惊传施打后恐致失明!美国食品药物管理局发表声明指出,“瘦瘦针”类药品可能引发视力急遽下降,甚至永久失明。台湾医师苏一峰则表示,遇到一案例在施打4个月的瘦瘦针后,“一觉醒来就看不见了”。
在美国食品药物管理局(FDA)于美东时间9日发布紧急声明,指“瘦瘦针”恐酿永久失明后,台北市联合医院阳明院区胸腔内科主治医师苏一峰于10日晚间透过脸书发文透露,自己病人在施打4个月的瘦瘦针后,“一觉醒来,一眼就眼中风,失明了”。这是本土第一例,而他也紧急通报给政府。
消息一出,引发关注。有网友询问,“是打胰妥赞吗?”苏一峰回复,“是胰妥赞”。
美国食品药物管理局在紧急声明中指出,GLP-1受体促效剂药物可能增加罕见的“非动脉炎性前部缺血性视神经病变”(NAION)之风险,引发单眼突发性、无痛性视力下降、视野缺损、色彩辨识异常等,甚至面临永久失明。
FDA分析了126项随机对照临床试验,受试者多达13万4253名。发现在使用GLP-1类药物者中,每10万人年约有6.4例发生NAION,至于对照组则有3.8例,发生率约为1.7倍。50岁以上一般的民众,每年每10万人中,约有2.3至10.2人罹患此病。
FDA表示,这次警告涵盖全部的GLP-1类药物,因为相关病例已经出现在不同药品使用者身上,因此主管机关要求药厂在仿单的“警语及注意事项”字段上,增列潜在视神经病变风险。
FDA还强调,目前尚未完全厘清药物跟NAION之间的关联机制,且此病非常罕见。若患者出现单眼视力突然模糊、视野缺损等症状,应该立刻就医,由眼科医师评估,并跟原处方医师讨论是否需要停药,切勿自行中断治疗。
根据中时新闻网报导,振兴医院一般眼科主任许粹刚表示,NAION类似“视中风”,这是一种视神经血管阻塞,典型的症状是上半部或者下半部的视野缺损,且是突然发生;因视神经血管非常细小,一旦发生阻塞,神经细胞坏死后往往很难恢复,多数的患者在视力预后会比较差,若严重恶化,恐有失明风险。
许粹刚表示,国外已有少数案例明确指出,在用“瘦瘦针”类药品后,出现视力下降,目前尚不清楚关联,但因发生率很低,不必过度恐慌或者因噎废食。不过,使用瘦瘦针的患者务必定期追踪视力状况,一旦视力在短时间内变差、眼前突然变黑,一定要尽快就医。
另有报导指出,目前台湾并未发现施打瘦瘦针后出现视力缺损的案例。据食药署统计,今年一共接获63件疑似用“瘦瘦针”类药品的不良反应通报案件,其中包括39件用于减重,通报症状如肠胃疾病(包括腹痛、肠阻塞、胰脏炎)、低血糖、恶心、呕吐及注射部位不适等。