中央流行疫情指挥中心的指挥官陈时中表示，疫苗的购买量台湾整体约落于3000万到4500万剂，另外还宣称获得辉瑞授权之掮客全部都不是真的。资料照。(图片来源:中央社)
【看中国2021年2月22日讯】(看中国记者刘世民综合报导)中央流行疫情指挥中心的指挥官陈时中昨天表示，武汉肺炎疫苗的购买量台湾整体约落于3000万到4500万剂，国产疫苗初步占比虽较少，可未来会朝向自给自足来做，以稳定产量。许多传闻最近指出，有业者已获得美国辉瑞和德国BNT(BioNTech)的授权，陆续跟指挥中心洽谈了疫苗采购，对此陈时中说，经过查证，宣称获得辉瑞授权之掮客全部都不是真的。另外，根据美国的CDC截至1月底的更新指出，官方推荐之疫苗目前为辉瑞与BNT合作研发的疫苗，还有莫德纳疫苗。经研究指出辉瑞的保护力最好，却也最贵且不易保存。
陈时中：疫苗最高约4500万剂 接种时程晚有利有弊
据《中央社》报导，陈时中在疫情记者会当中表示，因应疫情往下降，疫苗、防疫未来将成为全球关注焦点。
台湾相较于其他国家，目前虽然接种疫苗时程比较晚，但是晚打有利亦有弊，陈时中解释，弊的部分为等待期变长，而利的部分则可以观察疫苗于各国的施打后的成果、有效族群、不良反应等。
陈时中还说，更重要的为由于台湾确诊个案不多，对于疫苗的安全性要求比较高，避免由于不良反应事件致使民众害怕疫苗而得不偿失，所以也希望民众能耐心等待，安全有效才是台湾政府努力之目标。
陈时中更坦言，台湾预计购买的疫苗量约落于3000万剂到4500万剂：目前已通过国际间管道购买了1981万剂，再加上国内的2家疫苗厂各具1000万剂，若谈成BNT则再增加500万剂，所以最多大概4500万剂。
最后陈时中指出，希望未来疫苗朝自给自足的方向，指挥中心已和国卫院、中研院、产业达成了共识，也会建起平台。若真的流感化了，疫苗制造和研发须掌握在自己的手上，可这件事非一蹴可几，须靠产业跟国家合作方能稳定疫苗的产量。
宣称代表了美国辉瑞的掮客都是假的
当再次被问及购买辉瑞BNT的疫苗细节，陈时中表示，这支疫苗是由辉瑞和BNT公司所合作研发，辉瑞在台湾有分公司，当然台湾不会放弃该管道，很早就展开洽谈，方知原来台湾的疫苗并不归辉瑞管，因此才转和BNT洽谈。
也正因如此，愈来愈多人最近宣称有获辉瑞授权来跟指挥中心洽谈，陈时中对此说，经过向辉瑞厘清、查证，目前确认都非真的。
至于和BNT商谈的方面，陈时中强调，早在2020年5、6月的期间指挥中心就曾询问过疫苗发展的情况，BNT于11月11日主动联系台湾，认为谈判当中虽有波折，可希望继续谈，往后持续通过不同的管道洽谈。
谈到最后，陈时中指出，双方对合约虽不见得均很满意，但是有一份最终版的合约，而台湾亦签字过去，随后受到国际疫苗的分配等问题，最终合约又没签成功。所幸BNT总公司2天前发表声明，期望继续提供给台湾疫苗，台湾表达欢迎，盼能进行原有的合约，关于合约内的相关顾虑，惟在法律允许之下都愿意去配合。
陈时中强调，疫苗购买、施打都不是政治的议题，相信各国政府和疫苗大厂都会于共同终结疫情的基础上努力，台湾的态度也是一样。
BNT、AZ、莫德纳三款疫苗状况
据《信传媒》报导，据资料显示，辉瑞疫苗所使用的为mRNA技术，且施打方式是2剂30毫克剂量，以及间隔21日给药，副作用比较轻微，虽然该疫苗的有效性高达了95%，但是因需存放于摄氏-70度之冷链空间，所以十分不易保存，因此在运送的过程中面临了极大挑战。
至于莫德纳药厂研发的疫苗，有效性大约94.1%，亦是将病毒美国mRNA序列射进人体。然而该疫苗分2剂100毫克剂量，以及间隔28日给药，且可于摄氏-20度之环境下保存半年，相较下更容易，但是缺点为价格高昂。
至于AZ疫苗尚在第三期的临床试验阶段。
有医师表示，台湾的疫情控制很棒，所以得权衡打疫苗之副作用与保护力。“因为目前的疫苗属于紧急授权使用所以副作用或是更进一步的效力，都还需要更多的实验数据来告诉我们。当然像在欧美国家他们因疫情而死亡的人数非常多，相比之下这些副作用对他们来说就可以承受。”
指挥中心的专家小组的咨询委员李秉颖认为，“如果能够在短期之内，医护人员大部分都能打的话，的确可能在五月以前，让我们医护人员对病毒都有保护力。”
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