中国疫苗仍在“测试” 国药喊让百万人接种(图)
中国制造的武肺疫苗受到外界广泛质疑。（图片来源：WANG ZHAO/AFP via Getty Images）
【看中国2020年11月22日讯】（看中国记者黎小葵综合报导）近期武汉肺炎疫情在中国各地反弹，在欧美国家接连传出疫苗研发的好消息后，中国国药集竟以“紧急使用”下授权，让近百万民众接种，而这些疫苗却还是在“测试阶段”，并没有达到真正的可用标准。
国药喊“紧急使用”让近百万人接种
美国药厂莫德纳（Moderna）及辉瑞（Pfizer）所研发的武肺疫苗近期相继报捷之际，中国国药集团于11月18日在微信上发表一篇文章，其中引述了董事长刘敬桢的话指出，“在紧急使用的状况下，疫苗目前已用于近百万人上，我们没有收到任何严重的不良反应报告，只出现零星的轻微症状。”
刘敬桢表示，“疫苗使用在遍及全球150个国家的中国建造业、外交、以及流学生，当中的群体并没有出现感染案例。另外，一家跨国公司在其中一间海外办公室有99名员工，其中81人接种疫苗”。目前尚不清楚刘敬桢提到的是哪支疫苗，国药集团也没有立即发表评论。
据悉，目前国药集团疫苗处于第三阶段测试中，在10个国家进行共有6万人参与，但迄今尚未看见成果。而迄今中国有4款国产疫苗进入三期临床实验，都还没有提供有效性和安全性数据。
香港大学李嘉诚医学院生物化学系教授金冬雁稍早曾对英国广播公司（BBC）表示，他认为中国疫苗研究最需要做的事是加快三期临床实验，“拿数据说话”。
而中国著名呼吸病学专家钟南山也曾在美国辉瑞公布疫苗消息后说，辉瑞疫苗目前实验结果能阻止90%的感染，其实广东乃至中国对疫苗的研发也有差不多水平，但中方仍需等待实验结果。
中国疫苗抄近路 受试者安全堪忧
英国医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）于11月17日刊登了中国科兴公司研制的新冠灭活疫苗数据，内容显示，在一期和二期试验中，该疫苗在人体血管内产生的抗体水准要低于新冠病毒康复者，且“受试者”的不良反应高达38%。该报告未提供科兴疫苗有效性方面的具体数据，而辉瑞和莫德纳的疫苗有效性都达到95%左右。
美国之音报导，牛津大学学者傅立门指出，中国的研究者一直在强调国产疫苗安全有效，但其风险令人担忧。 “中国科兴的疫苗刚发布二期试验的数据，看着并不好，在人体内产生的抗体水平低于Moderna和辉瑞的疫苗，而且毒性更大，这意味着人们更有可能经历副作用，比如疼痛、恶心等严重反应。”
美国费城儿童医院疫苗教育中心主任保罗·奥菲特（Dr. Paul Offit）则质疑中国为何迟迟不提供有效性和安全性的具体数据，“辉瑞和莫德纳都提供了数据，中国没有理由不提供数据，他们（中）本来走在我们前面。”
报导还指出，在2004年至2018年间，中国陆续有近10起疫苗丑闻，其中最轰动民间的是长春长生生物技术有限公司制造的狂犬病疫苗，导致数十万儿童受害。
此外，还包括2017年CNBG分支公司武汉生物进入第三阶段试验的白喉疫苗完全没有效用；2013年中国南方发生多起婴儿注射B肝疫苗后致伤致死事件，之后证实涉及厂商深圳康泰生物生产的疫苗之前就屡次出现严重不良反应。
2007年发生的山西疫苗事件更为夸张，多名儿童注射该疫苗后致伤致死，但当地政府与媒体一直隐瞒，直到2010年，由《中国经济时报》记者王克勤，经过半年实地调查后，在同年3月发表了《山西疫苗乱象调查》，但结果2个月后，《中国经济时报》社长、总编辑包月阳被调离；2011年7月，《中国经济时报》调查部解散，王克勤被解职。
而这次进入疫苗三期试验的制药公司中，武汉生物制品研究所，以及上文提及的科兴公司，也都曾涉及过疫苗丑闻。
莫里森指出，“中国现在有几种可能成功的疫苗，已经开始给普通民众接种。他们号称这些疫苗有效性和安全性得到了证实，但是事实却是还没有完成三期试验，没有达到标准和要求，还不能获得世卫组织的批准，...在这方面，中国面临的压力很大。他们正在手忙脚乱地想要拿出合法可信的疫苗，具体就是试验数据。但是中国在抄近道，改变法规，很多国家认为这是问题。”