针对俄国11日核准全球第一支疫苗,指挥官陈时中认为,在完成临床试验之前,保护力、效果及副作用仍是未知数。(图片来源:中央社)
【看中国2020年8月12日讯】(看中国记者卢乙欣综合报导)俄罗斯昨天宣布核准全球第一支中共病毒疫苗,中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中表示,疫苗在完成临床试验之前,保护力、效果及副作用仍是未知数,并坦言俄罗斯总统普京让女儿接种相当勇敢。
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目前中共病毒疫情仍在全球扩散,甚至有专家忧心未来恐将爆发第三波,因此多国投入疫苗研发与药物开发。在这般的情况下,普京昨天却宣布核准全球首支疫苗。
CNN、MarketWatch、华尔街日报、中央社报导,普京(Vladimir Putin)11日透过国家电视宣布,“一款新冠疫苗已于今早注册,为全球首见。我知道这款疫苗颇为有效,能让人体产生稳定的免疫力。”普京还表示,自己其中一名女儿已经接种了疫苗,虽然她在接种后有些发烧,但“现已恢复正常。”
普京提到的疫苗,是由位在莫斯科的Gamaleya Institute所研发的,并命名为“史普尼克V”(Sputnik V)。至于疫苗名称是参考自冷战时期,苏联于1957年抢先发射、全球第一颗卫星。不过,由于目前这款疫苗在人体临床实验上还不到两个月的时间,也尚未进行关键的第三阶段人体试验,俄罗斯也仅仅在76个人身上接种疫苗,同时并未释出任何实验数据。正因缺乏临床试验资料,让其它科学家针对该疫苗产生了疑虑。
有记者今日下午在中央流行疫情指挥中心记者会上问道,在俄罗斯疫苗开打后,未来是否有可能开放接种过疫苗的旅客入境。
对此,陈时中表示,俄罗斯宣布开放接种疫苗,甚至已经有重要人物让亲属施打疫苗以身作则,相当勇敢。但陈时中认为,疫苗必须经过正确的评估,除了要确认俄国的相关主管单位是否通过了审核,也要看抗体是否具有保护力、可以维持多久、是否出现副作用及风险等。
陈时中表示,截至目前,全球尚在研发中的疫苗都还没有完成人体临床试验,暂时没有明确答案,他相信未来各国在疫苗的政策方向上都一致,根据疫情紧急状况来给予紧急授权,一般风险不高、可以确保安全性,同时可以掌握副作用的,才会给予紧急授权使用。
正因为上述的种种考量,接种疫苗之后能否在全球通行无阻,陈时中表示,每一支疫苗都必须要等到三期临床实验完成之后,才能够确认是否有足够保护力,年底之前应该都很难有成果问世,至于疫苗能够有多少保护力仍然存疑,距离未来广泛使用仍有一段很长的路要走。
陈时中表示,台湾也正在思考,未来如果真有疫苗,将开放给哪些对象施打、如何运用等问题,都需要更多观察搜集本土资料才能够掌握更全面的抗体情形。
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