美FDA授权 各州自行批准开发中共肺炎检测工具(图)


美国食品和药物管理局(FDA)周一同意让各州有权批准州内实验室研发病毒检测工具。这么做将加速中共肺炎检测试剂盒的开发,协助抗击疫情。(图片来源: Adobe stock)

【看中国2020年3月17日讯】(看中国记者文可伊编译/综合报导)美国食品和药物管理局(FDA)周一同意变动监管权限,让各州有权批准州内实验室研发病毒检测工具。这么做将加速中共肺炎检测试剂盒的开发,协助抗击疫情。

路透社报导,中共肺炎疫情在美国迅速蔓延,美国总统川普(特朗普)试图加快病毒检测,FDA同意放松监管。

一名不愿透露姓名的官员告诉路透社:“这么做的目的是让美国可以更快的对病毒进行检测。”

官员说,新政策使各州对州内实验室的检测开发和使用直接负责,这与FDA上周授予纽约州卫生部门的权力类似。

“基本上,FDA只是赋予各州权力以管控流程,FDA将不会参与。各州将接管批准程序。这将消除许多繁文缛节,使得批准流程更快完成。”

此外,美国政府也宣布,将在本周内开始在全国范围推出中共肺炎(又称武汉肺炎、新冠肺炎,COVID-19)快速检测系统。

谷歌网站将在全美推出一个中共肺炎检测系统。政府将在全美各地设立流动检测站,民众坐在车里就可检测,完成病毒取样。不过,据科技新闻网The Verge引述谷歌发布的最新消息,该信息化网站的发布时间将被稍微推迟到本周的晚些时候。

美国总统川普也在周一(16日)发布一份名为“总统给美国的冠状病毒指南:用15天来减缓传播”(The President’s Coronavirus Guidelines for America:15 days to slow the spread)的中共肺炎疫情指南,劝诫大家尽量避免外出,以减缓病毒传播。

指南说,在未来15天内,应避免超过10人的聚会,避免去酒吧、餐馆和美食广场(food court)等地用餐,尽量避免旅行、购物等活动。

指南还建议疫情蔓延的各州关闭酒吧、餐馆和其它公共场所。

该指南还提醒,疫情可能会持续到7、8月。

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