休斯顿Greffex研制出中共肺炎疫苗 何时启用？(图)
疫苗（图片来源：Adobe Stock）
【看中国2020年3月10日讯】（看中国记者忆文编译/综合报导）休斯顿的一家基因工程公司格雷菲克斯（Greffex）首席执行官约翰·普莱斯（John Price）周一（3月9日）在接受福克斯新闻采访时表示，该公司已经完成了致命新型冠状病毒疫苗（COVID-19，中共肺炎）的研制，并解释了这个潜在的治疗方法可以何时被用于治疗人类。
格雷菲克斯（Greffex）首席执行官约翰·普莱斯（John Price）周一（3月9日）对福克斯新闻表示，他们已经研发出了新型冠状病毒的疫苗，并正在进入测试的第一阶段。
“我们对疫苗充满信心，完全可以保证疫苗的质量，”他说。
普莱斯表示，他的公司有一个基于抗病毒过程的平台，许多年前，当中东呼吸症候群（MERS）首次出现时，他们为MERS开发了一种疫苗。现在正在研究的COVID-19疾病与MERS有很多相似之处。因此，他们从中获得了知识，开发了COVID-19疫苗。
对于何时可以供给人类使用，普莱斯表示，这始终是一个一亿美元的问题。该疫苗将经历多个测试阶段，最早可能在年底向公众发售，最迟需要18个月，这尚待批准。
普莱斯说，他们认为，根据批准程序，他们可以在今年年底获得一些成果。
普莱斯补充说：“昨天是我第一次听到人们说这是大流行病。”“如果这确实是一种大流行病，那么你几乎可以做任何你想做的事情。第一次动物试验整个过程大约是四个星期，然后进行人体试验。”
上周，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）开始使用由美国过敏和传染病研究所所长安东尼·福西（Anthony Fauci）博士及其团队研发的疫苗进行临床试验的第一阶段，为了证明该疫苗的安全性和有效性，该试验过程可能需要18个月才能完成。
另据《国会山》（The hill）此前的报导，格雷菲克斯（Greffex）的疫苗是去年9月从美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所获得的1890万美元合同的结果。如果这款疫苗能够获得美国政府批准，该公司首席执行官普莱斯表示，将把疫苗分发给受灾最严重的国家。
报导说，中国和越南等国家/地区都设有自己的机构来执行其测试法规。