中科院原研究员：新型冠状病毒可能是纳米机器人杀手（上）(图)
纳米技术（图片来源：Pixabay）
【看中国2020年2月23日讯】在《中科院原研究员爆料：石正丽背后可能另有隐情》文章中说引发中共肺炎的新型冠状病毒（COVID-19)不排除是天然病毒的可能性。最近几天对该病毒的基因和蛋白质做了许多电脑分析之后，才发现它根本不可能是天然病毒。而且，还有一个惊人的发现：就是这个病毒符合“纳米机器人杀手”的所有特征。
冠状病毒棘突蛋白（S蛋白）概貌
首先谈一下新型冠状病毒外壳上的棘突蛋白（S蛋白）。这是S蛋白（Spike protein）的三维结构图，三维结构的预测结果来自美国密歇根大学医学院Zhang Lab的网站，现在把这个分子模型调整到目前的角度，以便于看到S蛋白的全貌。
COVID-19病毒S蛋白三维结构图（图片来源：看中国制图）
这个S蛋白分为S1和S2蛋白。三个S蛋白分子的S2蛋白相互结合形成的三聚体结构就构成了病毒表面的棘突。
S1蛋白又可分为2个区，即N-末端区和C-末端区。C-末端区能够与肺细胞膜表面的血管紧张素转化酶2(ACE2)结合，从而使病毒进入肺细胞。
S蛋白主要结合区
S蛋白的氨基酸序列分析显示，虽然COVID-19病毒的S蛋白整体上与舟山蝙蝠病毒的S蛋白相似，但S1蛋白则更像SARS病毒的S蛋白。因为S1蛋白与受体的结合已经研究得很清楚，本文中称为主要结合区。在S1蛋白的C-末端区中，有5个氨基酸在受体结合中起着关键作用。舟山蝙蝠病毒的S蛋白只有一个关键氨基酸，同时缺少多个临近的氨基酸，肯定不能与ACE2结合。中科院上海巴斯德研究所发表的论文指出，COVID-19病毒的这5个氨基酸中有4个与SARS病毒的S蛋白完全不同，但仍可以与受体ACE2蛋白结合，结合能力比SARS病毒要弱一些。
美国生物信息学专家James Lyons-Weiler博士领导的团队发现，COVID-19病毒的S蛋白基因有一个1,378个碱基的片段是其它蝙蝠冠状病毒所没有的，这个片段与一个用来进行转基因表达的载体pShuttle-SN中的一段DNA序列非常相似。这个pShuttle-SN载体在2008年被用来开发抗SARS病毒的疫苗。而这个1,378个碱基的片段就是编码S蛋白的S1区的基因片段。因此，COVID-19病毒肯定是人工改造的病毒。
S蛋白辅助结合区
S1蛋白的N-末端区，本文中称为辅助结合区。印度研究人员发现的4个插入的氨基酸短序列中有三个在这个区中。我在美国NCBI（美国国立生物技术信息中心）的服务器上用Blast软件对病毒蛋白质数据库进行搜索时发现，在2个插入的氨基酸短序列的检索结果中，如果除去COVID-19病毒的数据和石正丽在1月29日提交的所谓的从云南蝙蝠粪便中分离的冠状病毒的数据之外，赫然入目的就是爱滋病毒（HIV）的数据。另外两个插入的氨基酸短序列的检索结果中，也包含有艾滋病毒的数据。而所有这四个检索结果中都存在的病毒，就只有艾滋病毒。因此，现在我才理解为什么印度的研究人员在论文的标题中用了“Uncanny”（奇诡的、无法解释的）一词。
石正丽在2月3日的Nature杂志上发表的那篇论文中也承认，与SARS的S蛋白相比，在COVID-19病毒S1蛋白的N-末端区有三个短的插入片段，并说需要进一步研究这3个片段是否能与MERS病毒的受体结合。
COVID-19病毒其它蛋白质
中国医学科学院的研究人员最近发现，COVID-19病毒不仅S蛋白与SARS病毒的S蛋白有差异，其它蛋白也存在不同程度的差异，COVID-19病毒总共有380个氨基酸与SARS病毒不同。
COVID-19病毒特征与临床表现的关联
COVID-19病毒能与肺细胞表面受体ACE2蛋白相结合，但结合力比SARS病毒稍弱。这一特点很使COVID-19病毒在感染人肺细胞时比SARS病毒要缓慢，这可能导致了COVID-19病毒比较长的潜伏期。如果这一特点是人工设计的话(参与受体结合的5个关键氨基酸中的4个被替换)，那么这一特点无疑增加了病毒的隐匿性，使人防不胜防。
COVID-19病毒S蛋白的辅助结合区如果能与MERS病毒、艾滋病毒或其它病毒的受体结合，那么这个病毒的破坏力就大大加强了，而且更难防范。因为，通常情况下，人们会认为这个病毒只感染肺细胞，对其它组织或脏器就会忽视。早在1月份，网上就有多个视频显示武汉街头有人走路时突然倒地不起。有医学专家指出，这可能是心脏出了问题。另外，有报道说，有肺炎患者在感染初期，血液中的免疫细胞数量减少。既然那三个插入序列与艾滋病毒的蛋白很像，那么COVID-19病毒很有可能会像艾滋病毒那样攻击免疫细胞。因此，对研究人员来说，当务之急应该尽快搞清楚COVID-19病毒S蛋白的辅助结合区中的这三个插入序列能否与病毒受体结合，该病毒是否能感染其它组织（如免疫细胞、血管内皮细胞）或脏器（如心脏、肾脏等）。
中国医科院发现COVID-19病毒总共有380个氨基酸与SARS病毒不同，这些不同是否也会赋予该病毒一些独特的感染特性?这方面还需要进一步研究。最近媒体报道，在新型肺炎患者的粪便中检测到活的COVID-19病毒，说明该病毒能够进入消化道，并随粪便排到体外。该病毒进入消化道的能力是由哪几个病毒蛋白质决定的，目前还无法确定。