疫苗示意图。(图片来源:Adobe stock)
【看中国2020年2月6日讯】中国武汉爆发的新型冠状病毒(2019-nCoV)引起中共肺炎疫情席卷全球,已有26个国家出现确诊病例。目前已有许多国家的卫生机构和医学研究所,都陆续展开研究相关疫苗及解药。英国伦敦帝国理工学院在5日透露,关于对抗中共肺炎的疫苗,现今已有大突破性进展,预计将于下周就会进行动物试验,最快将在夏天就能够开始用在病患的身上。
据英国《每日邮报》报导指出,新型冠状病毒已经造成全球性恐慌,在此之际,英国科学家表示,这可说是在与时间赛跑,目前伦敦帝国理工学院已有明显的疫苗突破,其以SARS和伊波拉病毒的疫苗及药物作为研究的基础,结果得到不错的研究进展。预计将会于下周就进行动物试验,如果成果正常,而且有足够的资金以进行深度研究及研发,最快将在今年夏季,就能够应用到患者身上了。
帝国理工学院的感染学教授沙托克(Robin Shattock)说,他所领导的团队致力于寻找新型冠状病毒的解药,期望测试得以成功。有许多人担心随着时间越久,遭受到感染者也会越来越多,通常疫苗大约要2至3年才能够进入临床阶段,可是这次是绝对的紧急状态。
沙托克教授认为,如果在技术和资金足够的情形之下,在几个月内就能够做到研发实验,这对目前而言,可能太晚了,而且也难推测是否会出现新一波的感染高峰。因此,研发的速度还是非常重要。
英国卫生部长汉考克(Matt Hancock)于疫情爆发之后就下令,一定要加速疫苗的试验。其实,除了英国之外,还有澳洲、中国、俄罗斯、香港及意大利等国亦陆续传出疫苗研发进度。
中共肺炎(又称武汉肺炎、新冠肺炎,COVID-19)新药物中国抢注专利
美国制药厂吉利德(Gilead Sciences)所研发的药物“瑞德西韦”(Remdesivir),可望其能治疗感染2019新型冠状病毒患者。可是中国科学院武漢病毒研究所却表示,1月21日已经与一间军事实验室共同申请了使用专利,声称此举是为了保护国家利益。而吉利德则回应称,他们在2016年就已经申请“冠状病毒使用瑞德西韦”的中国专利了,现今正在等待批准中。
据《美联社》报导,依世界贸易组织(WTO)规定,中国有权宣布紧急状态,而强迫公司发放药品专利,以保护公众,可是必须支付公平的市场价格。若武汉研究所申请成功,则中方在费用协商之中,将会占优势,甚至还可避免开销,但亦可能遭批评是滥用监管体系,及施压外国公司交出有价值的科技。
吉利德上周表示,目前正与美中卫生当局进行合作研究瑞德西韦,已经向少数情况危急的患者用药了。
1月31日,新英格兰医学杂志(NEJM)公布美国了第一起中共肺炎病例报告,有一位35岁男性患者在住院的第7天晚上,开始接受静脉注射瑞德西韦治疗,在第8天(亦即发病第12天)后病情有好转,临床症状也改善了。
医疗团队称,当时因为考虑到患者病情恶化,所以才决定给予瑞德西韦,目前尚需要做更多试验,以确定其安全性和效用。
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