独家：未知病症患者无助 病症恐甚艾滋(组图)
老病号的手：发展到后期就这样
【看中国记者杨蓉真采访报导】近日，国内传出一种不知名的病毒感染疾病正在无声无息的传播，得病的人有大量共同症状，包括：舌白、肌肉跳、关节响、免疫力低。据患者表示：该病传染性极强，一人患病，全家感染。目前国内医疗机构给他们的说法是“恐艾症”。
一位患者出面表示希望能把自己患病的情况公开，除了引起世界卫生组织的关注，给予他们协助外，也让大众能了解事情的严重性。他认为这完全是一种新的病毒引起的疾病，而不像国内医疗单位所言“因为害怕得艾滋病，所以产生像艾滋病的症状”，是一种精神性疾病。
据患者介绍，该病主要症状如下：1、发热； 2、内脏剧烈疼痛； 3、腹疼腹泻； 4、全身性红疹； 5、舌苔白厚； 6、口腔溃疡； 7、关节疼痛； 8、肌肉痉挛、跳动； 9、体重下降； 10、淋巴疼痛肿大；11、牙龈肿痛； 12、手掌，脚底脱皮；13、脂肪逐渐消失；14、骨头变形；15、实验室检查提示免疫功能下降，特别是CD4/CD8倒置或接近倒置；16、共同生活的家庭成员和经常接触的人也会出现相同的症状。
据一位患病的湖南省杨姓公务员（底下简称杨君）表示：大部分这样的患者死亡时临床上的病因是癌症，内脏出血及纤维化。日常生活中，他们全身炎症，经常感到头晕、乏力、肌肉痛、关节痛。而广东江门市林姓病友得这样的病18年了，据说他家里的人都死光了，大概得病不到10年。
患者自述：症状相似 求助无门
杨君，38岁：2010年2月8日，在桑拿时被小姐强行接吻。发现小姐神色不对劲后，他匆匆离开，十天后出现严重鼻塞，之后是全家都伤风感冒。现在已是全身酸痛、游走性刺痛、肌肉跳动。
现年41岁的伤心人，广东省人，从事酒店工作，于2010年因不正当性行为遭到感染。一开始的症状就是发烧、无力、脑壳流汗、头晕、反胃、想睡觉、腹泻，经常头晕，平常就是没有力气。家里的人都遭到感染，但家人不知道，他们的症状轻一点。在肇庆市疾控中心做过的检查非常多，包括肺部、胃镜、神经、甲亢、抗炎、HIV等都检查过，HIV检验呈阴性。“医生说就叫我们放心，我们确诊不是艾滋病。主要是他们觉得是恐艾症，就是这样子，所以他认为我的身体没有问题，说这是心理因素，是恐出来的。”
邹小姐：现在已经是第四年了，头和皮肤的症状一直存在，舌头的白膜也一直刮不掉，手脚容易麻木，这么多严重的症状，我今年已经25岁了，却因为这个病一直不敢结婚，因为我不想伤害到别人，遇到喜欢的人的表白，我却只能选择拒绝，我常常躲在被子里哭泣，因为这么多严重的症状都真实存在，我深知其中的痛苦和无奈，希望科学家能帮我们查出真相，让我得到免费的治疗。妹妹因为和我吵架，我们互相抓破了手臂上的皮肤，妹妹接触到了我的血液，一个月以后，妹妹出现了和我一模一样的症状，我不知道该怎么办，没有了未来…….还有很多症状一时写不完。
河北林姓患者：我刚开始以为是皮肤病，因为是在澡堂洗澡，后来很痒，也没在意，后来家人说身上有种奇怪的刺痒。然后出现发烧，咳嗽，嗓子疼，舌苔白厚，牙龈萎缩变色，腹痛，腹泻，屁多，肚里咕噜响，关节疼，全身发抖，头晕，颈部淋巴肿，眼睛红，血丝很多，手指脱皮，皮肤粗糙。我们这学校，幼稚园都发现很多有症状的孩子。全身瘙痒、腹痛、腹泻（大便不成型，颜色发黑）、关节疼、关节响、肌肉疼、肌肉痉挛（跳），全身发抖、盗汗、舌苔白厚、眼睛红、掉发、手指手掌脱皮、肌肉萎缩、体重下降百分之十以上、浅表淋巴肿疼、咳嗽嗓子、皮肤比以前粗糙没有弹性、头晕、恶心、呕吐、肚子里老是咕噜响，屁很多（味特别浓，以前没有过），尿道疼。
广东江门市林姓病友已经得了这样的病18年了，据说他家里的人都死光了，大概得病不到10年就死了，他则是吃了一种治艾滋病的药跟一种中药，吊住他的气。一开始医生说他是精神病，现在那么多病友了，还说是神经病，让他觉得很无助。
杨君表示，这位林姓病友的妈妈看到一家人的情况就哭，她和江门市的市长夫人是好朋友，市长夫人看她可怜帮她抹眼泪，因为这样市长夫人也感染了。在广州最好的医院看不好，也死了。
求佛：我在一次胃镜后出现了很类似HIV的症状，可查不出我有什么病。我的女友因为跟我同居也一样了。
网名tell me，鞍山人：我的症状一直持续，现在已经一个多月了，现在我舌苔白发涩，口腔内有一些发白。盗汗约3天，左侧脚后跟骨头痛，发麻，全身肌肉跳动剧烈，舌中间有裂纹，舌尖痛，舌头边有齿痕。下颌及腹股沟淋巴结肿胀，全身乏力，左手指关节疼痛，身上肌肉呈游走性跳动并伴有虫爬感。
传染途径广泛 病症恐甚爱滋
据杨君接触大量病友和自己的亲身经验，他表示传染途径非常广，包括性行为、唾液（有人说在急性期头3个月会传染，2年之后就不怎么传染了），前3个月近距离的空气、呼吸道传染，皮肤接触，汗水。很多人去找小姐，戴了安全套也没用。此外，有病患将自己吃剩的饭菜喂鸡或鸽子，结果造成动物死亡；有人喂狗，结果狗也出现肌肉痉癵。
目前对该病尚无定论，但31日在中华医学会公共卫生分会网站发布了一个公告，表示：美方实验室已完成1/3样本的检测，尚未发现存在病毒感染。该公告并未明确指出是哪个实验单位的检测。
据悉，虽然疾控中心认为这些人是“恐爱症”，但据患者透露，上海巴斯德研究所坚持是病毒感染，并于2009年底开始这种病原体的研究，但碍于中共当局的泛政治化，医务工作者不敢公开研究，多是暗中关注这群病人，接受媒体采访时也隐藏姓名，怕遭到打击报复甚至暗杀。
有患者表示他们知道有台湾人、新加坡人、日本人，还有加拿大及美国的华人感染，基本上都是黄种人受到感染。病友透露，台湾一些医疗机构接触过该病患者后表示是受到不明感染，但没有看过这样的病，甚至认为很多症状比艾滋病都严重。
疾病带来的巨大痛苦 引发自杀与报复行为
杨君表示多数患者在得病的前半年几乎人人都想自杀，他表示自己现在的生活品质太差，简直不叫生活，不能正常上班，他说：“这病已经严重影响了的我正常生活，医生没有给过我任何治疗，我现在也没去过医院。”有人说：救救我们吧，我们真的很痛苦，天天痛苦，全家死光，还不如得艾滋病啊，更可怕的是这个病日常接触都传染啊。
由于该病给病人带来巨大的痛苦，很多病人早期就自杀了，也有病人因为长期得不到政府的援助，遂采取报复社会的行为，像是去捐血，或拿针筒刺人。
一位网名“独自等待”的患者说：要是国家不承认的话，我想我们只有用实际行动来感染更多的人，引起更多的关注。
目前这些患者在网络上组建数十个群组，每个群组人数从几十人到数百人不等。
他们目前最希望的就是国际研究机构能够积极介入，尽快找出致病原因，获得有效治疗；此外，这样涉及公共安全的传染病，应该早日被大众知道，以能有所预防。
腿部严重皮屑
肢体出现红疹
手上有皮疹
出现红疹
舌苔白厚
腹部肿大，肋骨塌陷
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