研究:罕见童年秃 与基因突变有关

科学家今天表示,他们发现造成罕见但令人苦恼的童年秃头基因,而这项发现可能有助于研发秃头的治疗方法。

在遗传性单纯毛发缺少症(hereditaryhypotrichosis simplex,HHS)中,APCDD1基因的突变扮演关键角色;HHS是1种造成童年时期就开始逐渐掉发的病症。

罹患这种疾病的人头发毛囊会开始缩小,造成头皮上浓密的头发被有如“桃子绒毛”的细柔毛发取代。

研究人员以好几个巴基斯坦与义大利家庭为对象,他们家中好几个世代的男性都得到HHS。研究人员过滤这些家族的基因组,发现位于第18对染色体的APCDD1。

秃头男性希望不久将出现治疗落发的药物,但研究报告主要作者纽约哥伦比亚大学医学中心(ColumbiaUniversity Medical Center)皮肤学教授克里斯提安诺(Angela Christiano)希望大家不要期望过高。

她表示,雄性秃发也会有毛囊缩小现象,但这个过程比较复杂,且不能直接与HHS相比。

她说,即使如此,这项新发现就基础研究而言,仍有“极为重大”的意义。

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