中國疫苗仍在「測試」 國藥喊讓百萬人接種(圖)

中國製造的武肺疫苗受到外界廣泛質疑。（圖片來源：WANG ZHAO/AFP via Getty Images）

【看中國2020年11月22日訊】（看中國記者黎小葵綜合報導）近期武漢肺炎疫情在中國各地反彈，在歐美國家接連傳出疫苗研發的好消息後，中國國藥集竟以「緊急使用」下授權，讓近百萬民眾接種，而這些疫苗卻還是在「測試階段」，並沒有達到真正的可用標準。

國藥喊「緊急使用」讓近百萬人接種

美國藥廠莫德納（Moderna）及輝瑞（Pfizer）所研發的武肺疫苗近期相繼報捷之際，中國國藥集團於11月18日在微信上發表一篇文章，其中引述了董事長劉敬楨的​​話指出，「在緊急使用的狀況下，疫苗目前已用於近百萬人上，我們沒有收到任何嚴重的不良反應報告，只出現零星的輕微症狀。」

劉敬楨表示，「疫苗使用在遍及全球150個國家的中國建造業、外交、以及流學生，當中的群體並沒有出現感染案例。另外，一家跨國公司在其中一間海外辦公室有99名員工，其中81人接種疫苗」。目前尚不清楚劉敬楨提到的是哪支疫苗，國藥集團也沒有立即發表評論。

據悉，目前國藥集團疫苗處於第三階段測試中，在10個國家進行共有6萬人參與，但迄今尚未看見成果。而迄今中國有4款國產疫苗進入三期臨床實驗，都還沒有提供有效性和安全性數據。

香港大學李嘉誠醫學院生物化學系教授金冬雁稍早曾對英國廣播公司（BBC）表示，他認為中國疫苗研究最需要做的事是加快三期臨床實驗，「拿數據說話」。

而中國著名呼吸病學專家鍾南山也曾在美國輝瑞公佈疫苗消息後說，輝瑞疫苗目前實驗結果能阻止90%的感染，其實廣東乃至中國對疫苗的研發也有差不多水平，但中方仍需等待實驗結果。

中國疫苗抄近路 受試者安全堪憂

英國醫學雜誌《柳葉刀》（The Lancet）於11月17日刊登了中國科興公司研製的新冠滅活疫苗數據，內容顯示，在一期和二期試驗中，該疫苗在人體血管內產生的抗體水準要低於新冠病毒康復者，且「受試者」的不良反應高達38%。該報告未提供科興疫苗有效性方面的具體數據，而輝瑞和莫德納的疫苗有效性都達到95%左右。

美國之音報導，牛津大學學者傅立門指出，中國的研究者一直在強調國產疫苗安全有效，但其風險令人擔憂。 「中國科興的疫苗剛發布二期試驗的數據，看著並不好，在人體內產生的抗體水平低於Moderna和輝瑞的疫苗，而且毒性更大，這意味著人們更有可能經歷副作用，比如疼痛、噁心等嚴重反應。」

美國費城兒童醫院疫苗教育中心主任保羅·奧菲特（Dr. Paul Offit）則質疑中國為何遲遲不提供有效性和安全性的具體數據，「輝瑞和莫德納都提供了數據，中國沒有理由不提供數據，他們（中）本來走在我們前面。」

報導還指出，在2004年至2018年間，中國陸續有近10起疫苗醜聞，其中最轟動民間的是長春長生生物技術有限公司製造的狂犬病疫苗，導致數十萬兒童受害。

此外，還包括2017年CNBG分支公司武漢生物進入第三階段試驗的白喉疫苗完全沒有效用；2013年中國南方發生多起嬰兒注射B肝疫苗後致傷致死事件，之後證實涉及廠商深圳康泰生物生產的疫苗之前就屢次出現嚴重不良反應。

2007年發生的山西疫苗事件更為誇張，多名兒童注射該疫苗後致傷致死，但當地政府與媒體一直隱瞞，直到2010年，由《中國經濟時報》記者王克勤，經過半年實地調查後，在同年3月發表了《山西疫苗亂象調查》，但結果2個月後，《中國經濟時報》社長、總編輯包月陽被調離；2011年7月，《中國經濟時報》調查部解散，王克勤被解職。

而這次進入疫苗三期試驗的製藥公司中，武漢生物製品研究所，以及上文提及的科興公司，也都曾涉及過疫苗醜聞。

莫里森指出，「中國現在有幾種可能成功的疫苗，已經開始給普通民眾接種。他們號稱這些疫苗有效性和安全性得到了證實，但是事實卻是還沒有完成三期試驗，沒有達到標準和要求，還不能獲得世衛組織的批准，...在這方面，中國面臨的壓力很大。他們正在手忙腳亂地想要拿出合法可信的疫苗，具體就是試驗數據。但是中國在抄近道，改變法規，很多國家認為這是問題。」