美批准瑞德西韋緊急使用許可 治療確診患者(圖)
瑞德西韋已獲得美國FDA批准，可用於治療中共病毒確診患者。（圖片來源：Adobe Stock）
【看中國2020年5月2日訊】美國總統川普(特朗普)週五（5月1日）宣布，生物製藥商吉利德醫藥公司（Gilead）生產的藥物瑞德西韋（Remdesivir）已獲得食品藥品監督管理局（FDA）的批准，可用於治療中共病毒確診患者。
週五（5月1日），川普總統在白宮橢圓形辦公室宣布，抗病毒藥物瑞德西韋已獲得FDA的緊急使用授權（emergency use authorization,EUA），被允許用於治療確診住院患者。
據法新社報導，美國醫療官員已公布臨床試驗證據，瑞德西韋能夠幫助確診中共病毒的重症患者較快康復。這項臨床實驗是對美國等22個國家的1063名患者，分藥物和安慰劑兩組進行。
《華盛頓郵報》報導，美國官方臨床實驗人員在美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）院長福西（Anthony Fauci）稱瑞德西韋為武漢肺炎護理治療新標準的前兩週，更改了衡量瑞德西韋治療是否成功的指標。除了確診患者服藥後的死亡率之外，也衡量了該藥物讓生存下來的患者花費多少時間康復。結果顯示，瑞德西韋使患者的恢復時間從平均15天下降至11天。
報導稱，福西在與川普總統的會議中提到，數據表明，瑞德西韋能夠將患者的康復時間縮短31%，「對減少康復時間產生了明確和顯著的積極效果」。
在原先以死亡率為主要衡量標準時，用藥與否的差異在統計學上並不顯著。服用該藥物的患者死亡率為8%，服用安慰劑的患者死亡率為11%。
據美國約翰霍普金斯大學的數據統計，截至週五晚，美國確診病例數超過113萬例，死亡人數超過6.5萬人，治癒人數超過14萬人。