content

3歲小女孩天生沒手腳嘴 但堅強的讓人動容(組圖)

 2015-12-16 05:36 桌面版 简体 打賞 0
    小字

當你認為生活很困難時,如果你讀到這樣的故事,那麼你可能需要重新思考了。

這個3歲的小女孩叫紫水晶桑托斯,來自菲律賓的馬尼拉,她從誕生起就必須通過一根管子連接食道進行餵養,因為她的下唇天生被連接到她的嘴的基部,上頜骨和欠發達的下頜也牢牢融合在了一起。

紫水晶天生沒有手和腳,既不能吃飯也不能說話,但她還是學會了走路,也可以和她的兩個姐姐一起玩,現在她甚至可以微笑。

紫水晶接受了第一次開創性手術分離後,她的上下頜骨已經從嘴裡分離出來了。

目前她正在醫院等待第二次手術恢復-下巴修復手術。她的媽媽Estrellita說:「她很高興嘗到了人生中的第一口食物。」

Estrellita說:「昨天我告訴她,她的嘴將被打開,而且她就能正常的吃像冰淇淋那樣的食物。然後,她鼓掌,好像在說‘yehey’」。

「我們一直在等待,等了三年。我感到興奮和緊張。」她的媽媽說。

紫水晶出生時口下頜發育不良肢綜合症,症狀錯綜複雜,得這個病的概率是五十萬分之一。

她的母親回憶說:「在懷孕期間,有一個月我一直在流血。醫生發現,懷孕5個月時她都還沒有完全嘴。」當紫水晶出生時醫生意識到她的嘴被關閉了,我哭了,哭了,問:「主啊,我該怎麼辦?我孩子以後該怎麼?」

儘管她重度殘疾,但紫水晶已經可以對父母和兩個姐姐揮手來表達話語,並和兩個姐姐一樣淘氣,她一直都是一個快樂的小姑娘。

Estrellita說:「我愛我所有的孩子,但我對她的愛是不同的。如果我能,我會給她一切她想要的。沒人知道我是多麼愛她。」

「當我們第一次看到她時最關心的是營養問題,兒科醫生建議通過管道進入鼻腔然後送入食道裡。醫生說她的心臟很強大,所以我們知道她能夠生存下去。只要你可以餵這些寶寶並撫養他們,他們將一直生活下去。」孩子的父親說。

紫水晶是生活在一個宗教信仰強烈的家庭,當她的父母意識到這個孩子改變了他們的生活時,他們很高興,因為她是個如此快樂的孩子,這是上帝送的禮物。紫水晶的父親羅蘭跟著醫生學會了採用鼻胃管餵養他的女兒,通過一個很小的開口進入到嘴裡。

紫水晶整整等了三年時間,直到Gurango醫生認為她已經強大到可以接受手術分離。

醫生預言手術會是血淋淋的過程,因為紫水晶的情況是如此的不同尋常,好在他們從醫學期刊中得到了一些指導。八小時手術後,紫水晶的嘴半開放的分開了,但她的身體一直被深深的痛苦折磨著。

羅蘭回憶說:「手術後,她精神恍惚,無法說話,她不能抱怨,但我們看得出她很痛苦。對於父母來說這是一段煎熬的時間,只能眼睜睜的看著她受罪卻無法為她分擔哪怕一丁點痛苦,幸好醫生告訴我們手術很成功。」

紫水晶的嘴巴被打開了,但因為她的下顎骨非常脆弱,所以仍無法從外部直接給食物她吃,必須進行二次手術。

幾個月之後紫水晶進行了第二次手術,以重建她的顎骨。羅蘭說:「她第一次手術我很擔心,但後來我意識到,沒有必要。我看到她是一個倖存者」。但是當紫水晶真的進行二次手術時,她的溫度開始上升,並且手術必須停止。值得慶幸的是,24小時後溫度已經恢復正常,Gurango博士認為可以安全地重新開始了手術。

紫水晶術後恢復已經兩個月了,她已經脫離了重症護理,但仍在醫院。


(以上皆為網路圖片)

羅蘭說:「我真的希望是她的嘴被完全打開,聽到她講清楚。但是為了要做到這一點,紫水晶就需要第三次手術來修復她的牙齒。」

在紫羅蘭真正康復並回家之前還有一條非常艱難的道路,不過3年的生活已經證實這個小姑娘是一個非常堅強又勇敢的倖存者。終將有一天,她會親口嘗到冰淇淋的味道。

責任編輯: 傑夫 --版權所有,任何形式轉載需看中國授權許可。 嚴禁建立鏡像網站。
本文短網址:


【誠徵榮譽會員】溪流能夠匯成大海,小善可以成就大愛。我們向全球華人誠意徵集萬名榮譽會員:每位榮譽會員每年只需支付一份訂閱費用,成為《看中國》網站的榮譽會員,就可以助力我們突破審查與封鎖,向至少10000位中國大陸同胞奉上獨立真實的關鍵資訊, 在危難時刻向他們發出預警,救他們於大瘟疫與其它社會危難之中。

分享到:

看完那這篇文章覺得

評論

暢所欲言,各抒己見,理性交流,拒絕謾罵。

留言分頁:
分頁:


x
我們和我們的合作夥伴在我們的網站上使用Cookie等技術來個性化內容和廣告並分析我們的流量。點擊下方同意在網路上使用此技術。您要使用我們網站服務就需要接受此條款。 詳細隱私條款. 同意