加拿大研製出一期試驗階段的抗埃博拉病毒藥物(圖)
【看中國2014年08月04日訊】隨著西非的埃博拉病毒（Ebola）疫情的持續惡化，目前尚不存在這種感染的治療方法，醫務人員只能嚴格隔離被感染者，並為其提供支持性的重病護理。使用廣譜抗病毒藥物三氮唑核苷（ribavirin）對於伊波拉病毒無效。
據加拿大廣播公司（CBC）報導，由加拿大溫哥華Tekmira Pharmaceuticals製藥公司開發的「TKM-Ebola」抗埃博拉病毒藥物正處於一期的試驗階段。該藥物採用一個起干擾作用的RNA小分子（包裹在脂質納米粒中），作用於埃博拉病毒RNA聚合酶L蛋白。
Tekmira 於早前發表的概念證明數據顯示，所發明的治療療程用在注射了受感染的靈長類動物上，提供了100%的保護，但7月3日試驗被美國食品與藥物管理局（FDA）叫停，這是由於一些健康人士使用最高劑量藥物後，人體內的細胞因子出現升高，免疫反應出現了問題。「TKM-Ebola」只是在數十名人士中進行了測試。
但是，據美國食品藥物管理局於8月1日通過電子郵件發表的聲明稱，將「隨時準備」跟正在為「有迫切需要接受治療」服務的公司和調查員合作。估計FDA在壓力下，將選擇讓Tekmira在今年年底繼續相關測試。
Tekmira Pharmaceuticals製藥公司於今年1月開始了早期臨床人體試驗，並曾經於3月5日獲美國食品與藥物管理局批准加快發展，令製藥公司股價急劇飆升。
另據報導，一家美國製藥公司BioCryst Pharmaceuticals正在研發一種叫做BCX4430的廣譜性藥物，用來治療包括埃博拉在內的多種病毒，但BCX4430還沒有進行過人體試驗。美國國家衛生研究所（NIH）日前宣布，有意加快埃博拉疫苗的研發，並計畫在2014年9月開始相關疫苗的人體試驗。如果測試正面，疫苗將於2015年左右可以分發給醫療人員及其他受感染高危人士。
迄今為止，埃博拉疫情的死亡率達56%，但感染後2到21天都是疾病暴發的潛伏期。1976年扎伊爾的出血熱疫情死亡率接近90%。