content

12歲女孩患病 時常倒行怪叫

 2008-07-22 11:19 桌面版 简体 打賞 0
    小字
鎮江市白兔鎮行香中心校5年級12歲花季少女巫明露,今年2月突然患上了罕見的肝豆狀核變性遺傳疾病,經常倒著走路,整天哈哈大笑,目前少女已被病魔折磨得奄奄一息,不能說話的小明露只能用眼神表達對生命的渴望。

小明露曾是個天真活潑漂亮的女孩,然而命運多舛的她4歲時母親就因病去世離她而去,父親巫小雲既當爹又當媽,好不容易將她拉扯大。今年上5年級的小明露在班上成績優秀,能說會道,老師和同學們都十分喜歡她。然而,厄運再一次降臨在她身上,今年春節過後,父親發現平時活蹦亂跳的女兒突然間變得沉默寡言,說話顛三倒四,走路經常倒著走。

於是父親立即帶她去南京兒童醫院檢查。小明露被診斷為罕見的肝豆狀核變性遺傳疾病,這種疾病患病機率為十幾萬分之一。為了給女兒治病,父親變賣了家中值錢的東西,先後帶著她去了合肥、南京等各大醫院求醫,醫生的回答是,除非肝移植,否則最多只能活ub年。為了給女兒治病,巫小雲不僅花光了家裡僅有的積蓄,而且還欠下了4萬多元的債,全家4口人全靠他在鎮水廠打工每月700元的工資,而肝移植卻需要30萬元的費用,對於這個已負債纍纍的家庭來說,無疑是天文數字。

昨日,記者來到這個風雨飄搖的家,見到了躺在床上被病魔折磨得奄奄一息的小明露,雖然瘦得只剩下了20公斤,但病痛還是使她翻來覆去,不停發出怪異的叫聲。父親巫小雲告訴記者,孩子每日只能靠一點牛奶維持生命,記者從小明露的眼神裡感受到了她強烈的求生慾望。

當父親問她現在最想的是否是回到學校上課時,已不能說話的小明露流著眼淚不住地點頭,面對眼前的情景,父親不禁失聲痛哭。他告訴記者,女兒和他相依為命,失去女兒意味著就失去了一切,他懇求好心人能幫幫他的女兒,他將終身為其打工償還。

--版權所有,任何形式轉載需看中國授權許可。 嚴禁建立鏡像網站。
本文短網址:


【誠徵榮譽會員】溪流能夠匯成大海,小善可以成就大愛。我們向全球華人誠意徵集萬名榮譽會員:每位榮譽會員每年只需支付一份訂閱費用,成為《看中國》網站的榮譽會員,就可以助力我們突破審查與封鎖,向至少10000位中國大陸同胞奉上獨立真實的關鍵資訊, 在危難時刻向他們發出預警,救他們於大瘟疫與其它社會危難之中。

分享到:

看完那這篇文章覺得

評論

暢所欲言,各抒己見,理性交流,拒絕謾罵。

留言分頁:
分頁:


x
我們和我們的合作夥伴在我們的網站上使用Cookie等技術來個性化內容和廣告並分析我們的流量。點擊下方同意在網路上使用此技術。您要使用我們網站服務就需要接受此條款。 詳細隱私條款. 同意