【看中国2016年10月10日讯】10月7日，《阿波罗网》转载了《IFLScience》的一篇报道，报道称，一份政府报告指出，中国80%药物试验数据都是伪造的。
文章称，根据国家食品药物局(State Food and Drug Administration，SFDA)所主导的一项报告指出，中国的制药公司正在编造临床试验结果，以便于得到许可来大量生产药物。令人难以置信的是，这项政府执行的调查，中国的制药公司所发表的数据高达80%可能是伪造的。
报告指出，许多中国药物公司蓄意地少报参与者在试验中经历的有害副作用。（网络图片）
据中国报纸经济参考报(Economic Information Daily)，这项报告详细查看了1,622项等待许可的药物的临床试验结果，然后发现许多试验的结果，不是无法证实、不完整，就是无法符合分析所需的标准。
但因为制药公司经常极度渴望获得通过，来把他们的产品上市。故此，许多公司蓄意地少报参与者在试验中经历的有害副作用，希望能获得必需的健康与安全许可。
那些最终使用这些药物的人，可能会有潜在的灾难性后果。（网络图片）
中国保健专家Luo Liang告诉自由亚洲电台(Radio Free Asia)，中国制药产业落后于美国和欧洲，这意味着中国公司经常依靠不正当行为来赢得权力，以便于在市场贩售他们的次级药物。他还说，中国公司都会定期用曾经有专利，但已经过期的配方来生产药物。
不过，对于那些最终使用这些药物的人，这项高度不道德的行为，可能会有潜在的灾难性后果。
責任编辑： 张海洋
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